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分类

• Building Blocks, C1 to C5, Chemical Synthesis, Cyanides/Nitriles, Nitrogen Compounds, Organic Building Blocks
• {uni_hamburg} no charge; 1fragment
• {SNA} Building Blocks, C1 to C5, Chemical Synthesis, Cyanides/Nitriles, Nitrogen Compounds, Organic Building Blocks
• {Chemicalbook} 农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰

产品应用

• 有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。

相关文献及参考

• Reviews of the chemistry of malononitrile: Chem. Rev., 69, 591 (1969); Synthesis, 165, 241 (1978); 925 (1981); Synlett, 2247 (2004).
• Ternary condensation with an aromatic aldehyde and a cycloalkanone in the presence of ammonium acetate can give a variety of products. With cyclohexanone, the 2-amino-4-aryl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles are the major products: J. Chem. Res. (Synop.), 146 (1995).
• Short: II/19b
• Short: II/14a
• Merck:14,5711 Beilstein:2,589
• Merck:14,5711
• The Na derivative can be arylated by reaction with aryl halides with a Pd catalyst: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 932 (1984). In the presence of butadiene, an additional 4-carbon unit is introduced: J. Chem. Soc., Perkin 1, 647 (1990):

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 13 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - general anesthetic
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
   Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
   NATUAS Nature.  (Nature Subscription Dept., POB 1018, Manasguan, NJ 08736)
   V.1-    1869-  Volume(issue)/page/year: 228,1315,1970

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 32 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems
   Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals.  (Aberdeen Proving Ground, MD 21010)
   Volume(issue)/page/year: NX#07576

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rabbit
DOSE/DURATION           : 10043 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
   Blood - other changes
REFERENCE :
   TOXID9 Toxicologist.  (Soc. of Toxicology, Inc., 475 Wolf Ledge Parkway,
   Akron, OH 44311) V.1-    1981-  Volume(issue)/page/year: 3,64,1983

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 20550 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
   Behavioral - excitement
REFERENCE :
   MEPAAX Medycyna Pracy.  Industrial Medicine.  (Ars-Polona, POB 1001, 00-068
   Warsaw 1, Poland) V.1-    1950-  Volume(issue)/page/year: 27,1,1976

其他信息

• 图谱信息:丙二腈(109-77-3)质谱(MS) 丙二腈(109
• 检测方法:GC
• MOL 文件:109-77-3.mol
• 职业标准:TWA 3 PPM
• 用途二:丙二腈是制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的原料，可用以生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等，又可用以制造除草剂双草醚，在医药上用以制造利尿药物。
• 下游产品:5-氰基-4-氨基异噁唑 --> 4-氨基-5-氨基甲基嘧啶 --> 1,4,5,8-萘四甲酸 --> 2-氨基-4-氯-3-氰基-5-甲酰基噻吩 --> 4-氨基嘧啶-5-羧酰胺 --> 2-氨基-5,6-二氢-环戊烷并噻吩-3-羰酰胺 --> 5-氨基-1-(4-氯苯基)-4-氰基-1H-吡唑 --> 2,4,6-三氨基嘧啶 --> 四唑嘧磺隆 --> 4,6-二氨基-2-甲基巯基嘧啶 --> 2-氨基-3-氰基吡啶 --> 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-腈 --> 3,5-二氰基-3-氨基吡啶 --> 2,4-氨基嘧啶-5-羧酸 --> 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲腈 --> 2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 --> 4-氨基-6-甲基嘧啶-5-甲腈 --> 2-氨基-3-氰基-4-甲基-5-甲氧甲酰基噻吩 --> 2,4-二氨基嘧啶-5-腈 --> 2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 --> 2-氨基烟酸 --> 左西孟旦 --> 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 --> 3-环-4，5，6，7-四氧-6-甲基三丁酚 --> 5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 --> 4-甲基-2-氨基喹啉-3-腈 --> 分散艳蓝 S-FR --> 4,6-二甲基-2-羟基吡啶 --> 4,6-二氨基-2-巰基嘧啶 --> 3,5-二氟苯乙酸 --> 4-氨基嘧啶-5-甲腈 --> 4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 --> 2-氨基-6-氯-3,5-二氰基吡啶 --> 溶剂红 197 --> 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶
• 类别:有毒物品
• 毒性分级:剧毒
• 方法二:1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回流8h。再冷至室温，过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液，蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏，收率113-118℃（3.3kPa）馏分得产
• 急性毒性:腹腔-大鼠 20.55 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50:13 毫克/公斤
• 方法二:1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回
• 上游原料:三氯氧磷 --> 氯化钠 --> 氰乙酸乙酯 --> 二氯乙烷
• Alfa Aesar:丙二腈,99% Malononitrile, 99%(109-77-3)
• {C
• 丙二腈价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 80076526 丙二腈;氰化亚甲基;二氰甲烷;氰基乙腈;缩苹果腈 100ml 131元 2011/04/16 M0033 丙二腈 Malononitrile 25G 160元 2011/04/16 M0033 丙二腈 Malononitrile 500G 1550元
• 储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
• 用途一:用于制药，是药物氨苯蝶啶中间体
• Acros Organics:马来
• TCI Shanghai:丙二腈 Malononitrile,>;98.0%(GC)(T)(109-77-3)
• 方法一:其制备方法是由氰乙酸乙酯与氨作用，在20℃以下反应，在冰浴中冷却2
• Alfa Aesar:丙二腈,9