Guanidine Hydrochloride 盐酸胍
CAS 50-01-1 MFCD00013026
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分类
- {SNA} Biochemicals and Reagents, Cell Lysis and Protein Extraction Reagents, Chaotropic Agents, Core Bioreagents, Denaturation, Native Protein Sample Preparation, Nucleosides and Nucleotides, Protein Denaturation/Refolding, Proteomics, Research Essentials
- {SNA} Biochemicals and
- {SNA} Chaotropic Agents, 变性剂,
产品应用
- 检定金、铱、锇、铂和钌。变性,RNA分离。
- 强离液剂,用以变性和复性蛋白质。这种强劲的变性剂可以溶解不溶或变性的蛋白,如包涵体。这被用来作为复性到蛋白质或酶复性到活性状态的第一步。尿素和二硫苏糖醇(DTT)可能也是必要的。
相关文献及参考
- [2]. Saeed Emadi, et al. A comparative study on the aggregating effects of guanidine thiocyanate, guanidine hydrochloride and urea on lysozyme aggregation. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Aug 8;450(4):1339-44.
- [3]. G Jung, et al. Guanidine hydrochloride inhibits Hsp104 activity in vivo: a possible explanation for its effect in curing yeast prions. Curr Microbiol. 2001 Jul;43(1):7-10.
- [4]. E C Herrmann Jr, et al. Prevention of death in mice infected with coxsackievirus A16 using guanidine HCl mixed with substituted benzimidazoles. Antiviral Res. 1982 Dec;2(6):339-46.
- Merck: 14,4562
- Merck: 14,4562 Beilstein: 3,IV,150
- Short: III/20a
- Short: III/31a
- [1]. Y Hagihara, et al. Guanidine hydrochloride-induced folding of proteins. J Mol Biol. 1993 May 20;231(2):180-4.
- [1]. Y Hagihara, et al. Guanidine hydrochloride-induced folding of proteins. J Mol Biol. 1993 May 20;231(2):180-4.
- [2]. Saeed Emadi,
安全信息
GHS Symbol
- H302 Harmful if swallowed 吞食有害
- H302+H332
- H315 Causes skin irritation 会刺激皮肤
- H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛
- P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
- P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
- P270 Do not eat, drink or smoke when using this product. 使用本产品时不要吃东西,喝水或吸烟。
- P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
- P301+P312
- P301+P312+P330
- P302+P350
- P302+P352
- P302+P352+P332+P313+P362+P364
- P304+P340+P312
- P305+P351+P338
- P305+P351+P338+P337+P313
- P321 Specific treatment (see … on this label). 具体治疗(见本标签上的)。
- P330 Rinse mouth. 漱口
- P332+P313
- P337+P313
- P362 Take off contaminated clothing and wash before reuse. 脱掉污染的衣服,清洗后方可重新使用
- P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
- S22 Do not breathe dust 不要吸入粉尘;
- S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 眼睛接触后,立即用大量水冲洗并征求医生意见;
- R22 Harmful if swallowed 吞咽有害
- R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
- R36/38 Irritating to eyes and skin 对眼睛和皮肤有刺激性
TYPE OF TEST : LD50 - Lethal
TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AEPPAE Naunyn-Schmiedeberg's Archiv fuer Experimentelle Pathologie und Pharmakologie. (Berlin, Ger.) V.110-253, 1925-66. For publisher information, see NSAPCC. Volume(issue)/page/year: 131,171,1928
TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraarterial SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AEPPAE Naunyn-Schmiedeberg's Archiv fuer Experimentelle Pathologie und Pharmakologie. (Berlin, Ger.) V.110-253, 1925-66. For publisher information, see NSAPCC. Volume(issue)/page/year: 131,171,1928
TYPE OF T
TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : HBAMAK "Abdernalden's Handbuch der Biologischen Arbeitsmethoden." (Leipzig, Ger. Dem. Rep.) Volume(issue)/page/year: 4,1352,1935
TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : HBAMAK "Abdernalden's Handbuch der Biologischen Arbeitsmethoden." (Leipzig, Ger. Dem. Rep.) Volume(issue)/page/year: 4,1352,1935
TYPE OF TE
TYPE OF TEST : Mutation in microorganisms TEST SYSTEM : Yeast - Saccharomyces cerevisiae DOSE/DURATION : 4 mmol/L REFERENCE : BBRCA9 Biochemical and Biophysical Research Communications. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 53,531,1973
其他信息
- Sigma Aldrich:50-01-1(sigmaaldrich)
- 盐酸胍价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2011/08/23 30095516 盐酸胍;盐酸亚氨脲;胍盐酸盐 100g 25元 2011/08/23 30095526 盐酸胍;盐酸亚氨脲;胍盐酸盐 100g 23元 2011/04/16 G0162 盐酸胍 Guanidine Hydrochloride 25G 115元
- 盐酸胍甲环素胶囊:【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末。 【药理毒理】本品为广谱抑菌剂,高浓度时具有杀菌作用。本品对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿莲球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用,对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等对本品多数耐药。本品对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阳性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等亦对本品敏感。本品对淋球菌对四环素也耐药。本品对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阴止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。 【药代动力学】本品在水中溶解度很大,口服后吸收迅速,血浓度在3小时最高,有效血浓度可维持12小时。与其他四环素相比,其主要特点是对支气管和肺组织有较大的亲和力,服药后在支气管、肺组织和支气管分泌物中浓度显著高于服用相当剂量的盐酸四环素。血浓度较四环素高而持久。主要以活性型由尿排泄。 【适应症】用于敏感菌引起的呼吸系统感染。 【用法用量】口服。一日1.2g(12粒),分3~4次服用。 【规格】0.1g(10万单位) 【贮藏】密封,在干燥凉暗处保存。
- MSDS 信息:Guanidine hydrochloride(50-01-1).msds
- 方法一:以双氰氨和铵盐(氯化铵)为原料,在170-230℃下进行熔融反应,得盐酸胍粗品,经精制得成品。
- F:3-10
- 用途二:用于有机合成及制药工业
- 用途四:检定金、铱、锇、铂和钌。分子生物学蛋白变性。
- 用途三:可用作医药、农药、染料及其他有机合成中间体。可用来合成2-氨基嘧啶、2-氨基-6-甲基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶,是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等磺胺药物的中间体。盐酸胍(或硝酸胍)与氰乙酸乙酯反应,环合为2,4-二氨基-6-羟基嘧啶,用于合成抗贫血药叶酸。还可用作合成纤维的防静电剂。
- 易溶于水和乙醇,水溶液呈中性。有毒,半数致死量(小鼠,腹腔)500mg/kg。有刺激性。
- 脲和盐酸胍在包涵体蛋白质提纯中的作用:变性剂(脲和盐酸胍)可使蛋白质结构中的氢键发生断裂,这增加了非极性分子包括氨基酸侧链的溶解度,减少了疏水相互作用;脲还可以深入到蛋白质分子的内部影响蛋白质分子的密堆积。此外,去污剂、有机溶剂、重金属、热、机械力、冷冻、超声、高压
- 海关编码:29252000
- 下游产品:2-氨基嘧啶 --> 5-氨基-2-氯嘧啶 --> 2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 --> 3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶 --> 5-氨基-2-氟嘧啶 --> 2-氯-5-硝基嘧啶 --> 碳酸胍 --> 甲脒盐酸盐 --> 2-氨基-5-嘧啶甲醛 --> 異黃喋呤 --> 2-氨基嘧啶-5-甲酸乙脂 --> 2-氨基嘧啶-5-羧酸 --> 2-氨基-6-羟基嘧啶-4-羧酸 --> 2-氨基-5-硝基嘧啶 --> 2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 --> 2-氨基-1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮硫酸盐(2:1) --> 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 --> 2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 --> 盐酸阿米洛利 --> 2-氨基-6-羟基嘧啶-4(3H)-酮 --> 2,4-二氨基嘧啶 --> 鲨鱼软骨制剂 --> 6-羟基-2,4,
- 用途一:主要用作药物的中间体,是制造磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和叶酸的重要原料