Ethyl Pyruvate 丙酮酸乙酯
CAS 617-35-6 MFCD00009123
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分类
- {uni_hamburg} no charge; ester; ketone; 1fragment
- {SNA} Alphabetical Listings, E-F, Flavors and Fragrances, Halal Certified Products
- Building Blocks, C2 to C5, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Esters, Organic Building Blocks
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产品应用
- 用于有机合成。
相关文献及参考
- Kim, J., et al.: J. Neurosci. Res., 86, 1125 (2008),
- Short: III/35E
- Feeney, D., et al.: Brain Res., 211, 67 (1981),
- Merck: 14,8021
- Scaffidi, P., et al.: Nature, 418, 191 (2002),
- Merck: 14,8021 Beilstein:3,616
- Short: III/38B
安全信息
GHS Symbol
- H226 Flammable liquid and vapour 易燃液体和蒸气
- S16 Keep away from sources of ignition - No smoking 远离火源,禁止吸烟;
- R10 Flammable 易燃
- R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性
- P210 Keep away from heat/sparks/open flames/hot surfaces. — No smoking. 远离热源/火花/明火/热的表面。——禁止吸烟。
- P211 Do not spray on an open flame or other ignition source.? 不要喷洒在明火或其他点火源。
- P233 Keep container tightly closed. ?保持容器密闭。
- P240 Ground/bond container and receiving equipment. 与地面接触/连接集装箱和接受设备。
- P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
- P303+P361+P353
- P370+P378
- P403+P235
- P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....
其他信息
- 所属类别二:食品添加剂: 食用香料(增香剂): 天然等同香料和人造香
- 参考质量标准:FAO/WHO,2001 含量(GT-10-4) ≥95% 酸值(OT-4) ≤2.0 折射率(n D 20 ) 1.403~1.409 相对密度(d 25 25 ) 1.044~1.065
- Acros Organics:丙酮酸乙酯 Ethyl pyruvate, 98%(617-35-6)
- Hazard Note:Flammable/Irritant
- {Chemic
- 丙酮酸乙酯价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 P0891 丙酮酸乙酯 Ethyl Pyruvate 500ML 1050元 2014/06/02 P0891 丙酮酸乙酯 Ethyl Pyruvate 25ML 156元 2010/06/21 118945000 丙酮酸乙酯 Ethyl
- 下游产品:丙酮酸 --> 5-硝基吲哚 --> 5-氨基-2-吲哚 羧酸 --> 5-氨基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 --> (1-(4-羟甲基-6-三氟甲基嘧啶-2-基)哌啶-4-基)甲醇 --> 2-(4-羟基哌啶-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酰胺 --> 2-(4-羟甲基哌啶-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酰胺 --> 1-(4-羟甲基-6-三氟甲基嘧啶-2-基)哌啶-4-醇 --> 1-甲基-5-硝基-1H-吲哚 --> 2-(4-乙氧基羰基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酸乙酯 --> (2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-基)甲胺 --> 2-(4-羟甲基哌啶-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酸乙酯 --> 2-(4-羟基哌啶-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酸乙酯 --> 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲醛 --> 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酰胺 --> (2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-基)甲醇 --> 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-胺 --> 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲腈 --> 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酸乙酯 --> 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-6-三氟甲基嘧啶-4-甲酸 --> (1,2,3
- Alfa Aesar:丙酮酸乙酯,98+% Ethyl pyruvate, 98%(617-35-6)
- 使用限量:FEMA(mg/kg):饮料50;冷饮20~150;糖果35;焙烤制品40。 适量为限(FDA,§172.515,2001)。
- 用途三:用于有机合成。
- 所属类别一:农药中间体:
- 方法一:其制备方法有以下几种。 乳酸乙酯气相氧化 乳酸乙酯气相氧化是在催化剂存在下进行,其中MoO 3 作催化剂显示较其他金属氧化物的选择性要高,另外二元氧化物催化剂其中含有钼的氧化物如Fe 2 O 3 -MoO 3 和TeO 2 -MoO 3 对合成丙酮酸酯具有很高的选择性(温度300℃,选择性超过90%),如果用SnO 2 -MoO 3 为催化剂可以在较低的温度250℃下进行。SnO 2 -MoO 3 催化剂也可作为乳酸酯液相氧化的催化剂,反应温度130℃,反应时间3h,乳酸乙酯的转化率为38.4%,选择性为98.9%,生成丙酮酸乙酯。 乳酸乙酯液相氧化 乳酸乙酯在少量溴为催化剂的存在下液相氧化,用H 2 O 2 为氧化剂进行氧化,例如将50%H 2 O 2 滴加至搅拌并光照的含有乳酸乙酯、溴的二氯甲烷溶液中,反应温度25℃,H 2 O 2 滴加时间约1.5h,滴加完后再继续反应3h,该溶液用NaHCO 3 中和并用Na 2 SO 3 溶液洗涤,破坏和去除过氧化乳酸乙酯,然后浓缩减压蒸馏得丙酮酸乙酯。 丙烯酸酯氧化 丙烯酸酯在Cr或V化合物催化剂存在下以H 2 O 2 氧化生成丙酮酸酯,如丙烯酸异丙酯在三乙酰乙酸铬存在下,在乙腈溶剂中搅拌加入H 2 O 2 ,反应温度50℃,8h得到丙酮酸异丙酯,选择性为99.1%,转化率87.9%。又如丙烯酸甲酯在三乙酰乙酸铬或铬酸存在下加入三乙胺反应20h,温度40℃,选择性72%,转化率82%,得到丙酮酸甲酯。 另外,丙酮醛和甲醇在磷酸镍催化剂存在下气相反应,可得到丙酮酸甲酯。