CAS 26159-34-2 MFCD00058507-Naproxen Sodium 萘普生钠 TAO{mole}

Naproxen Sodium 萘普生钠

CAS 26159-34-2 MFCD00058507

化学结构图

SMILES: [Na+].COC1=CC2=CC=C(C=C2C=C1)[C@@H](C)C([O-])=O |&1:13|

化学属性

Mol. Formula	C14H13NaO3
Mol. Weight	252
TSCA	No
Melting Point	259-262°

别名和识别编码

Chemical Name	Naproxen Sodium
CAS Number	26159-34-2
Synonym	(S)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸钠盐 S-(-)2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸钠 NAPROXEN, USP sodiumnaprosyn {Chemi (S)-6-METHOXY-A-METHYL-2-NAPHTHALENEACETIC ACID, SODIUM SALT l-(-)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthaleneaceticacidsodiumsalt (S)-NAPROXEN, SODIUM SALT (S)-6-Methoxy-?-methyl-2-naphthaleneacetic Acid Sodium Salt (-)-NAPROXEN SODIUM SALT 6-methoxy-alpha-methyl-,sodiumsalt,(s)-2-naphthaleneaceticaci 2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-alpha-methyl-, sodium salt, (R)- NAPROXEN SODIUM naprosynsodium Naproxen sodium USP.CP 溴甲氧基萘R-杂质N sodiumnaproxen 甲氧奈丙酸钠 aleve sodium (-)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate 萘普生钠 NAPROXEN SODIUM SALT
MDL Number	MFCD00058507
PubChem Substance ID	24897724
EC Number	247-486-2
Merck Number	14,6417
Chemical Name Translation	萘普生钠
InChIKey	CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-M

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产品应用

An anti-inflammatory, analgesic, antipyretic. A non-steroidal anti-inflammatory.

安全信息

WGK Germany3

GHS Symbol

Precautionary statements

P308+P313
P201 Obtain special instructions before use. 使用前获取专门指示。

Hazard statements

H360 May damage fertility or the unborn child 可能对生育能力或未出生婴儿造成伤害
H302 Harmful if swallowed 吞食有害

RTECSQJ1047000

Signal word Danger

Personal Protective Equipment dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Safety Statements

S45 In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible) 发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）；
S53 Avoid exposure - obtain special instructions before use 避免接触，使用前获得特别指示说明；

Hazard Codes T Xn

Risk Statements

R61 May cause harm to the unborn child 可能对未出生的婴儿导致伤害
R22 Harmful if swallowed 吞咽有害

Packing GroupIII

Hazard Class6.1(b)

UN Number 3249

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Human - child
DOSE/DURATION           : 600 mg/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
   Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure,
   acute tubular necrosis)
   Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis
REFERENCE :
   AJDCAI American Journal of Diseases of Children.  (AMA, 535 N. Dearborn St.,
   Chicago, IL 60610) V.1-80(3), 1911-50; V.100-    1960-
   Volume(issue)/page/year: 142,524,1988

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rabbit
DOSE                    : 500 mg/kg
SEX/DURATION            : female 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Fertility - other measures of fertility
REFERENCE :
   FESTAS Fertility and Sterility.  (American Fertility Soc., 608 13th Ave. S,
   Birmingham, AL 35282) V.1-    1950-  Volume(issue)/page/year: 38,238,1982

TYPE OF TEST            : TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Primate - monkey
DOSE                    : 20 mg/kg
SEX/DURATION            : female 2 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
   Reproductive - Fertility - other measures of fertility
REFERENCE :
   CCPTAY Contraception.  (Geron-X, Inc., POB 1108, Los Altos, CA 94022)  V.1-
   1970-  Volume(issue)/page/year: 27,505,1983

其他信息

非甾体类抗炎镇痛药:萘普生钠是较易为人耐受的一种非甾体类抗炎镇痛药，属于苯丙酸类化合物，通过抑制前列腺素的合成而发挥抗炎镇痛作用，口服后吸收迅速，2～4小时内，血浆达到高峰浓度。食物对吸收速率影响不大，萘普生与血浆蛋白高度结合(99%)，血浆浓度23～40mcg/ml之间。代谢为去甲基再与葡糖苷酸结合，消除半衰期12～15小时，主要由尿排出。临床适用于缓解各种轻度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手术后的疼痛、原发性痛经及头痛等。也适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型风湿性关节炎（Juvenile arthritis）、肌腱炎、滑囊炎及急性痛风性关节炎，对于关节炎的疼痛、肿胀及活动受限均有缓解症状的作用。银屑病性关节炎和Reiter氏综合征亦可改用本品治疗。与布洛芬、非诺洛芬、阿司匹林、舒林酸和吲哚美辛比较，症状缓解的效应相仿，但胃肠道和神经系统的不良反应的发生率和严重程度均较低。另外本品亦像阿司匹林一样能抑制血小板凝聚，延长出血时间，但为可逆性，停药后即可恢复。萘普生钠与血浆蛋白的结合率高(99%)，并可将其他与蛋白结合的药物，由其结合部置换出来。故接受这类药物(如口服抗凝剂、磺酰脲、乙内酰脲[hydantoins])的人，应注意观察相互作用。同时应用丙磺舒，可使萘普生的血浆浓度增高，半衰期延长。氢氧化镁、铝可使本品吸收速率稍有减低，重碳酸钠则可使之增高。
MOL 文件:26159-34-2.mol
上游原料:萘普生
用途一:用作消炎镇痛药
Sigma Aldrich:26159-34-2(sigmaaldrich)