• 原料直供
• 试剂商城
• 直接询价

分类

• {SNA} Analytical S
• {SNA} Adrenergics, Adrenergics - Agonists, Agonists, Allergan, Approved Therapeutics/Drug Candidates, Bioactive Small Molecule Alphabetical Index, GPCR Modulators, GPCR Proteins, Modulators and Antibodies, Membrane Protein Biology Tools, N, Neuroscience, Neurotransmission, Neurotransmitters, 生化试剂, 生物活性小分子, 细胞信号转导和神经科学, 细胞生物学, 蛋白质及衍生物
• {SNA} Adrenergics, Adrenergics - Agonists, Agonists, Allergan, Approved Therapeutics/Drug Candidates, Bioactive Small Molecule Alphabetical Index,

产品应用

• α-肾上腺索受体激动剂；咪唑啉受体激动剂；血管收缩剂。

相关文献及参考

• Merck:14,6368

安全信息

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Subcutaneous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 170 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.  (Williams &
   Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202)  V.1-    1909/10-
   Volume(issue)/page/year: 86,280,1946

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 50 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry--Chimie Therapeutique.
   (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France)
   V.9-    1974-  Volume(issue)/page/year: 28,761,1993

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - rat
DOSE/DURATION           : 6 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
   Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
   JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.  (Williams &
   Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202)  V.1-    1909/10-
   Volume(issue)/page/year: 113,341,1955

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 16500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
   Behavioral - somnolence (general depressed activity)
   Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
   Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
   JPETAB Journal of Pharmacology and

其他信息

• 方法一:由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
• 在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
• TCI Shanghai:萘唑啉盐酸盐 Naphazoline Hydrochloride,>;99.0%(T)(550-99-2)
• Alfa Aesar:2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐,99% 2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride, 99%(550-99-2)
• 上游原料:N-甲基咪唑 --> 咪唑啉 --> 1-萘乙酸
• Acros Organics:盐酸萘甲唑啉 2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride, 99%(550-99-2)
• 药理作用:盐酸萘甲唑啉又名鼻眼净，是目前医院的耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。局部长期使用会导致用药部分血流过少，从而引起抵抗力减退，造成二重感染。不能内服。滴药过多或药液浓度过高均可引起中毒。对小儿尤应谨慎，婴儿、高血压、甲状腺功能亢进者慎用，萎缩性鼻炎者禁用。滴药的间隔时间，最好不少于4~6小时。
• 盐酸萘甲唑啉价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2014/06/02 N0542 盐酸奈甲唑啉 Naphazoline Hydrochloride 10G 344元 2010/06/21 179660250 盐酸萘甲唑啉 2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride 99% 25 GR 494元 2010/06/21 179661000 盐酸萘甲唑啉 2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride 99% 100 GR 1616元
• 用途一:本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
• 敏感性:Hygroscopic
• Sigma Aldrich:550-99-2(sigmaaldrich)
• 用途二:α-肾上腺索受体激动剂；咪唑啉受体激动剂；血管收缩剂。
• MSDS 信息:2-(1-Naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride(550-99-2).msds
• 图谱信息:盐酸萘甲唑啉(550-99-2)核磁图( 13 CNMR) 盐酸萘甲唑啉(550-99-2)质谱(MS) 盐酸萘甲唑啉(550-99-2)红外图谱(IR2) 盐酸萘甲唑啉(550-99-2)核磁图( 1 HNMR) 盐酸萘甲唑啉(550-99-2)红外图谱(IR1)
• MOL 文件:550-99-2.mol