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产品应用

• 具抗炎，抗骨关节炎，及抗癌活性。它降低IL -1β的产生和分泌，诱导一氧化氮合成酶的活性，磷酸化的c - Jun和c - Jun氨基末端激酶（JNK）的磷酸化。

相关文献及参考

• [2]. Hou ML, et al. The Drug-Drug Effects of Rhein on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Clozapine in Rat Brain Extracellular Fluid by In Vivo Microdialysis. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Oct;355(1):125-34.
• [3]. Yan-Xi Zhou, et al. Rhein: A Review of Pharmacological Activities. Evid Based Complement Alternat Med. 2015; 2015: 578107.
• Merck: 14,8176
• Merck: 14,8176 Beilstein:10(4)4088
• [1]. Xiaowen Chen, et al. Toll-like receptor 4 is involved in a protective effect of rhein on immunoglobulin A nephropathy. Indian J Pharmacol. 2015 Jan-Feb; 47(1): 27–33.
• [1]. Xiaowen Chen, et al. Toll-like receptor 4 is involved in a protective effect of rhein on immunoglobulin A nephropathy. Indian J Pharmacol. 2015 Jan-Feb; 47(1): 27–33.
• [2]. Hou ML, et al. The Drug-Drug Effects of Rhein on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Clozapine in Rat Brain Extracellular Fluid by In Vivo Microdialysis. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Oct;355(1):1

安全信息

GHS Symbol

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : >5 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   PHTOEH Pharmacology and Toxicology (Copenhagen).  (Munksgaard International
   Pub., POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark)  V.60-    1987-
   Volume(issue)/page/year: 61,153,1987

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : >25 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   PHTOEH Pharmacology and Toxicology (Copenhagen).  (Munksgaard International
   Pub., POB 2148, DK-1016 Copenhagen K, Denmark)  V.60-    1987-
   Volume(issue)/page/year: 61,153,1987

其他信息

• 用途一:医药中间体、保健食品原料
• 理化性质:大黄酸的化学名称为“1，8-二羟基蒽醌-3-羧酸”。分子式C15H8O6。分子量284.21。升华得黄色针状晶体。熔点321～322℃，分解温度330℃，UVλmax(甲醇)229、258、435nm。溶于碱及吡啶，微溶于醇、醚、苯、氯仿、石油醚，不溶于水。能形成红色钾盐、桃红色钠盐，与氢氧化钙及氢氧化钡形成红色沉淀。制法：从大黄酸二乙酸酯水解而得。用途：目前临床上治风湿病药物中常含有大黄酸。 大黄酸是从蓼科植物掌叶中药大黄(Rheum palmatum L.)的根中提取的一种蒽醌类化合物，具有抗菌、抗癌、导泻、利尿的作用，大黄中大黄酸、芦荟大黄素及大黄素的含量情况如下表： 以上信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。
• 大黄酸价格(试剂级):更新日期 产品编号 产品名称 包装 价格 2010/06/21 338990010 大黄酸 Rhein 90% 1 GR 14562元 2010/06/21 338992500 大黄酸 Rhein 90% 250 MG 4459元 2010/06/21 338990500 大黄酸 Rhein 90% 50 MG 1223元
• Sigma Aldrich:478-43-3(sigmaaldrich)
• MSDS 信息:1,8-Dihydroxy-3-carboxyanthraquinone(478-43-3).msds
• Acros Organics:大黄酸 Rhein, 90%(478-43-3)
• MOL 文件:478-43-3.mol
• 药理作用:大黄酸含有大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、番泻甙等化学成分。 大黄酸和大黄素均具有抗肿瘤的作用，尤其是对黑色素瘤有很强的抑制作用，对乳腺癌和艾氏腹水癌也有一定抑制作用。对小鼠乳腺癌进行瘤内给药，对癌组织有明显的破坏作用。5mg/kg的大黄酸及大黄素对小鼠黑色素瘤的抑制率分别为76%及73%。大黄素对酪氨酸酶有显著的竞争性抑制作用，这种抑制作用可能是大黄抗黑色素瘤的作用机制之一。大黄素浓度在10μg/ml 对人肺癌A-549细胞的分裂有抑制作用，对肺癌A-549细胞DNA的生物合成有明显抑制作用。大黄的粗提物皮下注射，对小鼠肉瘤S37有抑制作用。大黄酸对艾氏腹水癌抑制率为15%，对小鼠肉瘤 S180抑制率为21%。大黄的热水提取物对小鼠肉瘤 S180抑制率为48.8%。 大黄酸对小鼠白血病P388有抑制作用。从大黄中提取到大黄酸、大黄素和芦荟大黄素。这3种蒽醌衍生物均不同程度地减少肿瘤鼠的腹水量和癌细胞数，其中以大黄酸的作用较明显，芦荟大黄素较差，基本上与延长存活期呈平行关系。大黄酸和大黄素对 DNA、RNA和蛋白质的生物合成的抑制作用较强，而芦荟大黄素的抑制作用较弱。