CAS 131-48-6 MFCD00006620-N-Acetylneuraminic acid N-乙酰神经氨酸 TAO{mole}

N-Acetylneuraminic acid N-乙酰神经氨酸

CAS 131-48-6 MFCD00006620

化学结构图

SMILES: CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(=O)O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO

化学属性

Mol. Formula	C11H19NO9
Mol. Weight	309
TSCA	Yes
Melting Point	184-186
Solubility	50 G/L (20 ºC)
Density	1.727
Appearance	synthetic, crystalline
Refractive index	-32 ° (C=1, H2O)

别名和识别编码

Chemical Name	N-Acetylneuraminic acid
MDL Number	MFCD00006620
CAS Number	131-48-6
Synonym	5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-2-NONU 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-2-NONULOSONIC ACID 5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-NONULOPYRANOSONIC ACID HYDRATE 5-Acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galactononulosonic acid ACETYLNEURAMINIC ACID, N- Galactononulosonic acid N-(-)-ACETYLNEURAMINIC ACID N-ACETYL-D-NEURAMINIC ACID N-ACETYL-NEURAMIC ACID N-ACETYLNEURAMINIC ACID DIHYDRATE N-ACETYLNEURAMINIC ACID, BOVINE MILK N-[1-13C]ACETYL-D-NEURAMINIC ACID N-乙酰-D-神经氨酸 N-乙酰涎酸 N-乙酰甘露糖胺丙酮酸 N-乙酰甘露糖胺丙酮酸 NANA 唾液酸 N-乙酰神经氨酸 N-乙醯神經胺糖酸唾液酸氧-唾液酸
PubChem Substance ID	445063
Beilstein Registry Number	1716283
EC Number	205-023-1
Merck Number	8484
Reaxys-RN	1716283
Chemical Name Translation	N-乙酰神经氨酸
LabNetwork Molecule ID	LN01317774
InChI	InChI=1S/C11H19NO9/c1-4(14)12-7-5(15)2-11(20,10(18)19)21-9(7)8(17)6(16)3-13/h5-9,13,15-17,20H,2-3H2,1H3,(H,12,14)(H,18,19)/t5-,6+,7+,8+,9+,11-/m0/s1

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产品应用

唾液酸是广泛存在于自然界中的碳水化合物，也是许多糖蛋白、糖肽和糖脂的基本组成部分，具有广泛的生物功能，如血蛋白半衰期的调节、多种毒素的中和、细胞粘附、免疫的抗原抗体反应和对细胞溶解的保护。唾液酸的生化衍生物也常用于药物的合成。
N-乙酰神经氨酸 N-acetylneuraminicacid 系唾液酸（N-酰基神经氨酸）在自然界分布最广的，主要是动物细胞膜或分泌液的糖蛋白、糖脂质或细菌荚膜物质等的组成糖。在糖蛋白或糖脂质中，由于2位的酮基形成糖苷键而使它位于糖侧链的非还原性末端，其阴电荷或特有的化学结构使其具有各种生理特异性。在自然界中从病毒直至动物都非常广泛地分布着水解除去末端N-乙酰神经氨酸的酶（神经氨酸苷酶）通过处理这个酶所发生的生理活性变化，已明确了这个末端酸性糖残基的作用。例如这个糖残基构成红血球细胞膜的流感病毒的结合部位，并在血浆糖蛋白与肝细胞的相互辨认或淋巴细胞对循环途径的辨认机制方面起主要作用。生物合成途径虽在动物与细菌里多少有些不同，但都经过N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酸酯，由特异性的焦磷酸酶催化与CTP反应生成CMP-N-乙酰神经氨酸后，由糖基转移反应纳入糖链。

安全信息

Personal Protective Equipment Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter

Precautionary statements

P280 Wear protective gloves/protective clothing/eye protection/face protection. 戴防护手套/防护服/眼睛的保护物/面部保护物。
P302+P352
P305+P351+P338
P362 Take off contaminated clothing and wash before reuse. 脱掉污染的衣服，清洗后方可重新使用

Hazard statements

H319 Causes serious eye irritation 严重刺激眼睛

WGK Germany3

Signal word Warning

GHS Symbol

Storage condition -20°C <;0 <0°C Air Sensitive 储存温度 -20°C

Safety Statements

S22 Do not breathe dust 不要吸入粉尘；
S24/25 Avoid contact with skin and eyes 避免皮肤和眼睛接触；
S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见；
S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护；

Risk Statements

R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性

Hazard Codes Xi

其他信息

MSDS 信息:o-Sialic acid(131-48-6).msds
外观性质:白色至类白色粉末，比旋光度-32° (c=2,water)。水溶性50 g/L (20℃)。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。熔点：184-186 ℃
Alfa Aesar:N-(-)-乙酰甘露糖胺丙酮酸 N-(-)-Acetylneuraminic acid(131-48-6)
敏感性:Air Sensitive
N-乙酰神经氨酸价格(试剂级):更新日期产品编号产品名称包装价格 2011/08/23 xp300016 N-乙酰神经氨酸 1g 220元 2011/04/16 A0639 N-乙酰神经氨酸水合物 N-Acetylneuraminic Acid Hydrate 1G 2690元 2011/04/16 A0639 N-乙酰神经氨酸水合物 N-Acetylneuraminic Acid Hydrate 100MG 549元
MOL 文件:131-48-6.mol
Hazard Note:Irritant
比旋光度:-32 ° (c=2,water)
Sigma Aldrich:131-48-6(sigmaaldrich)
用途一:唾液酸是广泛存在于自然界中的碳水化合物，也是许多糖蛋白、糖肽和糖脂的基本组成部分，具有广泛的生物功能，如血蛋白半衰期的调节、多种毒素的中和、细胞粘附、免疫的抗原抗体反应和对细胞溶解的保护。唾液酸的生化衍生物也常用于药物的合成。 N-乙酰神经氨酸 N-acetylneuraminicacid 系唾液酸（N-酰基神经氨酸）在自然界分布最广的，主要是动物细胞膜或分泌液的糖蛋白、糖脂质或细菌荚膜物质等的组成糖。在糖蛋白或糖脂质中，由于2位的酮基形成糖苷键而使它位于糖侧链的非还原性末端，其阴电荷或特有的化学结构使其具有各种生理特异性。在自然界中从病毒直至动物都非常广泛地分布着水解除去末端N-乙酰神经氨酸的酶（神经氨酸苷酶）通过处理这个酶所发生的生理活性变化，已明确了这个末端酸性糖残基的作用。例如这个糖残基构成红血球细胞膜的流感病毒的结合部位，并在血浆糖蛋白与肝细胞的相互辨认或淋巴细胞对循环途径的辨认机制方面起主要作用。生物合成途径虽在动物与细菌里多少有些不同，但都经过N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酸酯，由特异性的焦磷酸酶催化与CTP反应生成CMP-N-乙酰神经氨酸后，由糖基转移反应纳入糖链。
Acros Organics:N-乙酰基神经氨酸(唾液酸） N-Acetylneuraminic acid, from bovine milk, 98%(131-48-6)
比旋光度-32° (c=2,water)。水溶性50 g/L (20℃)。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。
TCI Shanghai:N-乙酰神经氨酸水合物 N-Acetylneuraminic Acid Hydrate,>;96.0%(T)(131-48-6)
F:3-10-23