CAS 3605-01-4 MFCD00868264-2-(4-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Ylmethyl)Piperazin-1-Yl)Pyrimidine 2-(4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基)哌嗪-1-基)嘧啶 TAO{mole}

2-(4-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Ylmethyl)Piperazin-1-Yl)Pyrimidine 2-(4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基)哌嗪-1-基)嘧啶

CAS 3605-01-4 MFCD00868264

化学结构图

SMILES: c1cnc(N2CCN(Cc3ccc4c(c3)OCO4)CC2)nc1

化学属性

Mol. Formula	C16 H18 N4 O2
Mol. Weight	298.34
Melting Point	96.0 to 100.0 deg-C

别名和识别编码

Chemical Name	2-(4-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Ylmethyl)Piperazin-1-Yl)Pyrimidine
CAS Number	3605-01-4
EC Number	222-764-6
Synonym	1-(2''-Pyrimidyl)-4-piperonyl piperazine 1-(2-Pyrimidyl)-4-piperonylpiperazine 1-(3,4-Methylenedioxybenzyl)-4-(2-pyrimidyl)piperazine 2-(4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl)pyrimidine 2-(4-(3,4-Methylenedioxybenzyl)piperazino)pyrimidine 2-(4-Piperonyl-1-piperazinyl)pyrimidine 2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine 2-[4-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲基)哌嗪-1-基]嘧啶 ET 495 ET-495 ET495 EU 4200 EU-4200 EU4200 Hydrochloride, Piribedil Mesylate, Piribedil Mono-hydrochloride, Piribedil P PIRIBEDIL PIRIBEDIL(FORR&DONLY0; PIRIBEDIOL Pirib Piribed Piribedil {} {} {} {} {} {
MDL Number	MFCD00868264
Chemical Name Translation	2-(4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基)哌嗪-1-基)嘧啶
Reaxys-RN	963637
Merck Number	7493
PubChem Substance ID	4850
Wiswesser Line Notation	T56 BO DO CHJ G1- AT6N DNTJ D- BT6N CNJ
Beilstein Registry Number	0963637
LabNetwork Molecule ID	LN01301556
InChI	InChI=1S/C16H18N4O2/c1-4-17-16(18-5-1)20-8-6-19(7-9-20)11-13-2-3-14-15(10-13)22-12-21-14/h1-5,10H,6-9,11-12H2
Canonical SMILES	C1(N2CCN(CC3=CC=C(OCO4)C4=C3)CC2)=NC=CC=N1

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Precautionary statements

P201 Obtain special instructions before use. 使用前获取专门指示。
P260 Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P261 Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray. 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P263 Avoid contact during pregnancy/while nursing. 怀孕/哺乳期间避免接触。
P264 Wash hands thoroughly after handling. 处理后要彻底洗净双手。
P270 Do not eat, drink or smoke when using this product. 使用本产品时不要吃东西，喝水或吸烟。
P271 Use only outdoors or in a well-ventilated area.? 只能在室外或通风良好的地方使用。
P273 Avoid release to the environment. 避免释放到环境中。
P301+P312
P301+P312+P330
P304+P340
P308+P313
P312 Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. 如果你感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医师。
P314 Get medical advice/attention if you feel unwell. 获取医疗咨询/就医，如果你觉得不舒服
P330 Rinse mouth. 漱口
P403+P233
P405 Store locked up. 上锁保管。
P501 Dispose of contents/container to..… 处理内容物/容器.....

Hazard statements

H302 Harmful if swallowed 吞食有害
H336 May cause drowsiness or dizziness 肯能导致嗜睡或头晕
H362 May cause harm to breast-fed children 可能对母乳喂养的婴儿造成伤害
H373 May causes damage to organs through prolonged or repeated exposure 长期或频繁接触可能会损伤器官
H412 Harmfutoaquaticlifewithlonglastingeffects 对水生生物有害并具有长期影响。

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intravenous
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 88 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   EJPHAZ European Journal of Pharmacology.  (Elsevier Science Pub. B.V., POB
   211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands)  V.1-    1967- Volume(issue)/page/year:
   6,75,1969

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Oral
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 1460 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
   EJPHAZ European Journal of Pharmacology.  (Elsevier Science Pub. B.V., POB
   211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands)  V.1-    1967- Volume(issue)/page/year:
   6,75,1969

TYPE OF TEST            : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE       : Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED        : Rodent - mouse
DOSE/DURATION           : 690 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
   Vascular - regional or general arteriolar or venous dilation
   Biochemical - Metabolism (Intermediary) - effect on inflammation or
   mediation of inflammation
REFERENCE :
   JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry.  (American Chemical Soc.,
   Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC
   20037)  V.6-    1963-  Volume(issue)/page/year: 11,1151,1968

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其他信息

用法用量:治疗颤证：剂量逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150～250mg，分3次餐后服用。吡贝地尔与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天50～150mg。其他适应证：每日50mg，主餐后服用。严重病例每日100mg，分2次服用。帕金森氏病：单用本品口服，每日3次，每次50mg，饭后服用;如伍用左旋多巴，则本品可适当减量，每日剂量控制在50～100mg，可分1～3次服用。外周循环障碍：每日1 次，50mg即可。严重时可100mg，分两次服用。
适应症:用于颤证。可作为单一用药。特别治疗以震颤为主要症状的病人。亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期的治疗。用于痛症。解痉止痛，可用于筋脉不通的痛性症状 (如步行时痛性痉挛)。用于外周循环障碍。取其活血通络作用，治疗因经脉瘀阻所致的循环血量和每分钟血流量减少，血液浓缩，进而全身性缺氧，脑循环的调节中枢受累的病症。
血管扩张药:吡贝地尔又称泰舒达、哌利必地、双哌嘧啶，是临床上常用的一种外周血管和脑血管扩张药，属多巴胺受体激动剂，可单一用药或与左旋多巴联合用药治疗帕金森病，改善老年人智能缺陷所致的某些症状，如注意力和记忆力下降、眩晕、下肢动脉栓塞性疾病所致的间歇性跛行(2期)的辅助治疗。视网膜缺陷性发作，改善视敏度，作用类似多巴胺，副作用类似左旋多巴。另外本品也能改善外周血液循环，对阻塞性或栓塞性眼底病有一定疗效。吡贝地尔可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质，中脑边缘叶通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。吡贝地尔在治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股血管血流量，这一作用机制可能是由于抑制交感神经张力所致。口服吸收迅速，Tmax为1h。血浆蛋白结合率较低。故本药和其他药物发生相互作用的可能性很少。t1/2为1.7～6.9h。该药有两种代谢产物，其一为单羟基衍生物，其二为双羟基衍生物，所吸收的吡贝多尔68%以代谢产物的形式自肾脏排泄，在24h约50%、48h全部清除，有25%自胆汁排泄。该药并能逐渐释放出活性成分，治疗作用可持续24h以上。
MOL 文件:3605-01-4.mol
不良反应和注意事项:可见较轻微的胃肠道反应，如恶心、呕吐、胀气，可用多潘立酮治疗。于两餐之间服药或调整剂量，加用CTZ的拮抗剂(多潘立酮)可减轻副作用的发生。少见血压异常(体位性低血压)或瞌睡。对帕金森氏症病人的治疗剂量如需增加，应逐渐完成，一般日剂量不宜超过250mg。本品为缓释制剂，服用时不要咬碎，应整粒吞服。循环衰竭及急性心肌梗塞的患者禁用。吡贝地尔不能替代高血压病人的特异性降压治疗。对妊娠和哺乳期的妇女尚缺乏这方面的资料，这种危险性尚不完全清楚。

2-(4-(Benzo[D][1,3]Dioxol-5-Ylmethyl)Piperazin-1-Yl)Pyrimidine 2-(4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基)哌嗪-1-基)嘧啶

CAS 3605-01-4 MFCD00868264

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